化妝品OEM為什么要備案？

最近2021化妝品新規的上市，不亞于行業(yè)地震。備案系統更換，備案要求更嚴格，流程較之前也更復雜，令業(yè)內人士如臨大敵。那么各位小伙伴清楚什么是化妝品備案嗎？你知道為什么要對化妝品進(jìn)行備案嗎？

如果你是化妝品生產(chǎn)企業(yè)，那么你就必須了解什么是化妝品備案。

如果你是消費者，那么化妝品備案能讓你在網(wǎng)上查詢(xún)到購買(mǎi)到的化妝品的詳細信息。

什么是化妝品備案？

在我國，化妝品分為特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品。兩種化妝品的備案信息屬于不同系統，特殊類(lèi)采用注冊制，非特殊類(lèi)采用備案制。

備案是在國家食品藥品監督管理局對化妝品成分和技術(shù)的一種公示。

特殊類(lèi)化妝品有著(zhù)獨特效果的產(chǎn)品，其中添加的成分會(huì )對人體造成影響。如果添加了違禁物質(zhì)或成分過(guò)量的話(huà)都有可能對人體造成傷害。所以為了使用安全，國家對于特殊用途化妝品審核很?chē)栏瘛?

而進(jìn)口化妝品由于企業(yè)和生產(chǎn)廠(chǎng)家大多在國外、不確定因素多，所以同樣需要行政許可批件和備案。

為什么要化妝品備案？

化妝品備案是國家藥監局為了針對化妝品行業(yè)的亂象而推行的產(chǎn)品備案制。

推行化妝品備案的目的是通過(guò)藥監部門(mén)與社會(huì )監督兩者相互結合來(lái)監管、規范市場(chǎng)，在生產(chǎn)前所有產(chǎn)品必須備案才能生產(chǎn)銷(xiāo)售，從根源開(kāi)始把控產(chǎn)品品質(zhì)。以藍色天使為例，所有通過(guò)藍色天使生產(chǎn)的化妝品都會(huì )在生產(chǎn)前進(jìn)行備案。

1、杜絕了品牌商的的不合規操作：以往許多品牌商會(huì )夸大產(chǎn)品成分、功效等，如明明是一款面霜卻說(shuō)具有“舒筋通絡(luò )”等功效，誤導消費者。

2、對生產(chǎn)商提出了更高要求：規范生產(chǎn)，做合格的產(chǎn)品，要求生產(chǎn)商的資質(zhì)、生產(chǎn)設備、生產(chǎn)工藝、配方品質(zhì)監管等都必須符合生產(chǎn)要求。

3、保證了產(chǎn)品質(zhì)量：在備案審核上采取嚴格措施，即在源頭最大可能的杜絕產(chǎn)品品質(zhì)問(wèn)題風(fēng)險系數。

依據國家食品藥品監督管理總局（CFDA）的規定，備案的企業(yè)不僅要將備案產(chǎn)品送去指定的檢測進(jìn)行成分檢測，取得合格的檢測報告后才能備案，包括微生物、化學(xué)成分（重金屬）等違規成分的檢測，新規更是增加了質(zhì)量體系檢測、功效檢測、不良反應檢測，大大增加了備案難度和成本。隨著(zhù)備案流程的完善，化妝品監管也越來(lái)越嚴格。

通過(guò)了備案審查意味著(zhù)什么？

通過(guò)這么嚴格的審查流程對于企業(yè)品牌來(lái)說(shuō)至少保障了以下幾點(diǎn)：

1、該品牌產(chǎn)品是符合國家法律規定的產(chǎn)品（簡(jiǎn)稱(chēng)合法）：根據備案要求，無(wú)論是生產(chǎn)商還是品牌商必須具備全部的合法手續方可有資格提交申請。在法律層面最大利益上保護了消費者權益（一旦發(fā)生消費糾紛有明確法律追查對象）。

2、該品牌產(chǎn)品是符合國家行業(yè)生產(chǎn)標準的產(chǎn)品（簡(jiǎn)稱(chēng)合規）：根據備案要求，品牌商、生產(chǎn)商必須嚴格按照行業(yè)規范對產(chǎn)品進(jìn)行生產(chǎn)、包裝、標識等，杜絕了三無(wú)產(chǎn)品及違規產(chǎn)品，最大程度為消費者把好質(zhì)量關(guān)。

3、保證產(chǎn)品品質(zhì)：由于要備案要通過(guò)層層審查，以及審查過(guò)程中會(huì )產(chǎn)生巨大的人力、物力、資金及時(shí)間成本--變相對品牌商、生產(chǎn)商的企業(yè)實(shí)力提出了高門(mén)檻要求；為廣大消費者過(guò)濾了大量的不具備資質(zhì)的三無(wú)或作坊式的企業(yè)，最大程度保障了消費者利益。

總之，隨著(zhù)國家監管層越來(lái)越嚴厲的法規辦法出臺，有實(shí)力，守規矩，講信用的品牌及企業(yè)必將成為中國化妝品行業(yè)未來(lái)的主導力量，更為消費者選擇化妝、護膚品提供了行業(yè)規范及法律保障依據。